By J. M. Smith

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Pittsburgh. 1953; asi como suplementos en hojas sueltas (con permiso del editor); F. D. Rossini y cols.. en D. D. Wagman (Editores), Selected Values of Chemical Thermodynamic Propedes, Natl. Bur. Stdr. Circ. 1952, y suplementos en hojas sueltas; G. N. Lewis y M. ” 2a. , revisada por K. S. Pitzer y Leo Brewer McGraw-Hill Book Company, New York, l%l. 40 Ingeniería de la cinética química evitar una disminución de K. La deshidrogenación de hidrocarburos, tales como butanos y butenos, es un ejemplo de este tipo de situación, en la cual la adición de energía es un factor importante.

Los reactantes A y B deben ser transferidos por difusión a través de esta capa para llegar a la superficie catalítica. Esta resistencia a la difusión resultar8 en una diferencia de concentración, tanto para A como para B, entre la totalidad del fluido y la superficie catalítica. Por consiguiente, debe usarse el concepto de velocidad global ya descrito para explicar el acoplamiento de las cinéticas intrínsecas (en la superficie catalítica) y la transferencia de masa. Es importante recordar que la necesidad de considerar tanto la transferencia de masa como las cinéticas intrínsecas se debe a la naturaleza heterogénea del sistema.

En la Fig. l-7e se muestra un reactor de “circuito cerrado” de este tipo. Los requerimientos de transferencia de calor pueden afectar tanto a la forma como al tipo de reactor. Por ejemplo, la eliminación de grandes cantidades de energía en un reactor de tanque puede lograrse introduciendo serpentines enfriadores que suministran el área de transferencia de calor que se requiere (Fig. 1-74. Análogamente, en un reactor de flujo tubular, se puede incrementar la velocidad de transferencia de calor aumentando el número de tubos en paralelo y disminuyendo el diámetro de los mismos (Fig.

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